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SK바사, mRNA 플랫폼 기술 확보… 백신 포트폴리오 전격 확장카테고리 없음 2022. 10. 25. 11:53
SK바이오사이언스가 백신 연구개발(R&D)에서 또 한 번의 기술적 진보를 준비한다. 국제기구와 손잡고 감염병에 신속 대응하기 위해 mRNA(메신저리보핵산) 백신 플랫폼 기술을 확보한다. 이를 통해 다양한 백신 포트폴리오를 구축한다는 계획이다. SK바이오사이언스와 CEPI(전염병대비혁신연합)는 리처드 해치트 CEPI CEO와 박민수 보건복지부 제2차관 등 정부 관계자, 최창원 SK디스커버리 부회장, 안재용 SK바이오사이언스 사장 등이 참석한 가운데 25일 서울 광진구에 위치한 워커힐 호텔에서 협약식을 개최하고 mRNA 백신 개발에 협력기로 했다고 밝혔다. 이번 협약은 세포배양, 세균배양, 유전자재조합 등 최신 백신 플랫폼 기술을 확보해온 SK바이오사이언스가 mRNA까지 플랫폼을 확장, 국제기구와 함께 현존..
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식약처, mRNA 기반 유전자치료제 품질평가 가이드라인 마련카테고리 없음 2022. 8. 30. 14:05
(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 식품의약품안전처는 메신저리보핵산(mRNA) 기반 유전자치료제 품질평가 시 고려사항을 담은 'mRNA 기반 유전자치료제의 품질평가 가이드라인'을 배포한다고 30일 밝혔다. 식약처에 따르면 mRNA 기반 백신의 품질평가 가이드라인은 존재하지만, mRNA 기반 유전자치료제에 대한 품질평가 가이드라인이 마련된 건 이번이 세계 최초다. 이번 가이드라인에는 ▲ mRNA 기반 치료제 개발 시 고려사항 ▲ 공정개발·제조 시 고려사항 ▲ 원료·완제 의약품 품질평가 시 고려사항 ▲ 지질나노입자(LNP)의 품질관리 평가항목·시험방법 예시 등이 담겼다. mRNA 기반 유전자치료제는 바이러스 벡터 유전자치료제보다 안전하고 플라스미드 DNA 기반 유전자치료제보다 치료 단백질 발현 효율이 높은 등..
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mRNA 백신 이어 RNA 치료제 '주목'...국내 신약 도전카테고리 없음 2022. 1. 29. 08:34
[앵커] 코로나19를 계기로 mRNA 백신이 주목받으면서, RNA를 이용한 치료제에 대한 관심도 덩달아 쏠리고 있습니다. RNA 치료제는 병의 원인 유전자를 원천적으로 억제하는 방식인데, 국내 바이오 기업들도 RNA 기반 신약개발에 나서 주목됩니다. 이성규 기자가 취재했습니다. [기자] 코로나19 대유행을 계기로 세계 최초로 상용화된 mRNA 방식의 백신! mRNA 백신은 다른 방식의 백신보다 예방 효과가 뛰어나, 차세대 백신으로 자리매김하는 모양새입니다. mRNA 백신의 성공적 상용화로 RNA 기술이 백신뿐 아니라 치료제로서의 가능성에도 관심이 커졌습니다. 그동안 손대기 어려웠던 난치병 치료에 새로운 돌파구가 될 것이라는 기대입니다. RNA 치료제는 인공적으로 만든 RNA 조각을 질병을 일으키는 유전자..
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용홍택 1차관, mRNA 백신 개발 연구자 간담회 개최카테고리 없음 2021. 7. 30. 18:28
미래 감염병에 대응하기 위해 mRNA 백신 개발 연구가 본격적으로 추진된다. 과학기술정보통신부는 용홍택 제1차관이 30일 '신·변종 감염병 대응 플랫폼 핵심기술개발 사업'의 mRNA백신 개발 연구자들과 함께 간담회를 가졌다고 밝혔다. 이번 간담회는 감염병 대응의 핵심기술인 mRNA백신 개발의 국내 기술 현황 및 연구개발 계획, 애로사항을 청취하고 정부의 지원방안을 모색하기 위해 개최됐다. 과기정통부는 점차 발생주기가 짧아지고 공중보건의 큰 위협이 되고 있는 신변종 감염병 발생시 신속하게 대응을 할 수 있는 플랫폼 기술 확보를 위한 '신변종 감염병 대응 플랫폼 핵심기술개발 사업'을 지난 6월 착수했다. mRNA백신 개발은 이 사업의 일환으로 2024년까지 총 74억3000만원을 투입해 연구를 진행한다. 특..
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“진원생명과학, mRNA 시장의 실질적 수혜주 될 것”카테고리 없음 2021. 5. 17. 09:48
한양증권 분석 한양증권은 17일 진원생명과학이 메신저리보핵산(mRNA) 치료제 시장 성장에 따른 실질적인 수혜주가 될 것이라고 했다. 유전자 치료제의 핵심 원료인 플라스미드 디옥시리보핵산(DNA)을 위탁생산(CMO)하고 있기 때문이다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 오병용 연구원은 “진원생명과학은 아직 주식시장에 잘 알려지지 않은 유전자 치료제 CMO 기업”이라며 “미국 자회사 VGXI는 유전자 치료제의 핵심 원료인 ‘플라스미드 DNA’를 생산하는 미국 식품의약국(FDA)이 인정하는 수준(cGMP)의 공장을 보유하고 있다”고 말했다. 플라스미드 DNA는 유전자 치료제 전달체 생산의 핵심 원재료다. 최근 급격하게 시장이 열리고 있는 mRNA의 주요 원료이기도 하다는 설명이다. 세계적으로 플라스미드..