셀트리온
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셀트리온 지주회사 통합 '삐걱'…스킨큐어 소액주주 반대카테고리 없음 2021. 10. 18. 17:15
셀트리온홀딩스 등 비상장 3社 합병 무산 주식매수청구 예상치 웃돌아 지배구조개편 '첫 단추' 돌발변수 셀트리온홀딩스·헬스케어홀딩스 비상장 지주사 2곳만 합치기로 상장 3社 합병은 '예정대로'셀트리온그룹 지배구조 개편 작업이 예상치 못한 변수를 만났다. 예상보다 많은 소액주주가 ‘첫 단추’인 비상장 계열 3사 합병에 반대하면서다. 셀트리온은 지배구조 개편의 궁극적 목표인 상장 3사(셀트리온 셀트리온제약 셀트리온헬스케어) 합병은 예정대로 추진한다는 입장이지만 전체 지배구조 그림에는 수정이 불가피하게 됐다. ○예상보다 많은 주식매수청구권 행사 18일 업계에 따르면 셀트리온그룹 비상장 계열사인 셀트리온스킨큐어는 지난 15일 이사회를 열어 셀트리온홀딩스, 셀트리온헬스케어홀딩스와의 합병 계획을 철회했다. 셀트리온그..
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셀트리온 “렉키로나, 람다 변이에도 효능…美회사와 흡입형 개발 착수”카테고리 없음 2021. 7. 16. 17:22
“세포주 수준에서 중화능 낮아도 생체 치료 효능 확인” 美기업, 호주에 흡입형 렉키로나 임상 1상 개시 관련 자료 제출 셀트리온(068270)이 자사가 개발한 국산 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나’가 동물 실험에서 델타 변이 바이러스 감염 치료에도 효과가 있는 것으로 확인했으며, 남미에서 유행하는 람다 변이에 대한 중화능(바이러스를 무력화하는 능력)도 확인했다고 16일 밝혔다. 당국은 지난달 중순 국립보건연구원 세포주 실험에서 렉키로나의 델타 변이에 대한 ‘중화능’이 현저히 떨어지는 것으로 확인했다고 밝혔다. 그런데 이번에 셀트리온이 코로나19 델타 변이에 감염된 실험용 쥐에 치료제를 투여한 결과 폐 조직에서 바이러스 감소 효과가 확인된 것이다. 셀트리온은 “이번 실험 결과는 렉키로나가 세포주 수준에서..
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셀트리온 “코로나19 치료제, 브라질 감마 변이에 효능 확인”카테고리 없음 2021. 7. 5. 10:52
셀트리온(068270)은 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 브라질 ‘감마’ 변이 바이러스(P.2)에 대한 동물효능시험을 진행한 결과 유효성을 확인했다고 5일 밝혔다. 셀트리온은 이날 브라질 감마 변이에 대해 코로나19에 감염된 실험용 쥐 55마리를 대상으로 렉키로나를 투입하는 시험 결과 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 바이러스 역가가 크게 감소하고, 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과를 확인했다고 설명했다. 셀트리온에 따르면 이번 시험에서 사람 치료 용량 대비 낮은 용량을 투여했는데도, 바이러스가 없어지는 효능이 입증됐고, 실험용 쥐의 경우 렉키로나를 투여한 경우 전원 생존했으나, 투여하지 않은 대조군은 모두 사망했다. 셀트리온은 앞서 진행 한 남아공 ‘베타’ 변이에 대해 페럿(Ferret..
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 3상 환자 투약 완료카테고리 없음 2021. 4. 26. 15:10
13개국 환자 1300명 모집 후 투약 완료 셀트리온이 개발하고 있는 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 마지막 글로벌 임상이 막바지 단계에 접어들었다. 셀트리온은 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 임상 3상 환자 모집 및 투약을 완료했다고 26일 밝혔다. 셀트리온은 지난 1월부터 임상 3상시험을 위한 환자 등록을 진행했으며 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등을 비롯한 13개 국가에서 임상 3상 환자 총 1300명을 모집해 투약까지 완료했다. 당초 셀트리온은 1172명을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행했으나 더 많은 환자에게서 안전성 및 유효성 결과를 확보하기 위해 최종 모집 인원을 1300명으로 확정했다. 26일 기준으로 렉키로나를 투약한 환자 중 안전성 측면에서 특이사항이 나타나지 않았으며, 투약..